94 visitors think this article is helpful. 94 votes in total.

ЛИМФОМЫ КОЖИ

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Узелковая лимфома лимфоматоидный папулез характеризуется низкой степенью злокачественности и клинически проявляется высыпанием на коже туловища или. Псориаз представляет собой хроническое заболевание кожи, при котором на волосистой части головы, коленях и локтевых сгибах, нижней части спины, а также в кожных складках образуются воспаленные красные пятна, вызывающие сильный зуд. На первых стадиях заболевания сыпь, как правило, носит локализованный характер. Она представлена в виде одиночных бляшек в местах локализации псориаза: коже головы, локтевых и коленных сгибах, области крестца и т.д. Высыпания на коже обычно расположены симметрично, имеют округлую форму, плоские, розового цвета, покрыты сверху белыми чешуйками. По мере развития заболевания папулы увеличиваются, сливаются друг с другом и образуют большие очаги воспаления. Такая сыпь обычно сопровождается шелушением и зудом. Особенность псориаза состоит в том, что его симптомы ослабевают летом, а у некоторых людей под воздействием солнечных лучей исчезают вовсе. Кроме того, для данного заболевания характерна еще одна особенность, так называемый синдром Кебнера. При этом синдроме на месте ран и царапин образуется обострение псориаза или появляются новые очаги заболевания. При соскабливании чешуйки, образующейся на поверхности образовавшихся папул, вместе с ней снимается тонкая пленка. На этом месте открывается гладкая розовая поверхность кожи, которая сразу же начинает кровоточить. У некоторых людей чешуйки, образующиеся на папулах, со временем огрубевают, превращаясь в корки. Если их удалить, наблюдается выделение экссудата, т.е. Такие симптомы характерны для экссудативного псориаза. Данное заболевание протекает относительно легко, самочувствие больного практически не изменяется. Может наблюдаться незначительное повышение температуры тела, состояние напряжения кожного покрова. Иногда возникает бессонница, нервные расстройства, являющиеся следствием кожного зуда. При правильно назначенном лечении сыпь исчезает примерно через 1,5-2 месяца. Она может годами мучить человека, то отступая, то обостряясь вновь. Врачу достаточно увидеть симптомы, чтобы поставить диагноз. Чтобы диагностировать начало заболевания, в первую очередь обратите внимание на характер высыпаний. При псориазе на коже возникают мелкие ярко-красные папулы, чем-то похожие на инфекционную сыпь. Но с течением времени они покрываются серебристыми чешуйками и увеличиваются, превращаясь в крупные бляшки, нередко сливающиеся друг с другом. Можно их слегка поскоблить ногтем или скальпелем, тогда под ними появится гладкая поверхность, покрытая сплошной пленочкой. Если ее удалить, выступают капельки крови, похожие на росу. Высыпания при псориазе располагаются, как правило, симметрично. Они могут покрывать кожу на любом участке тела, но чаще всего появляются на сгибах обеих рук и ног, коленях и локтях, около крестца, на волосистой части головы (при этом волосы не ломаются и не выпадают). Реже папулы локализуются на ладонях и подошвах, в складках паха и бедер, подмышками. Обратите внимание: оно проявляется образованием на ногтевой пластине множества небольших ямок. Иногда она разрыхляется или утолщается, напоминая пораженную грибком. Однако отличие есть – при псориазе вокруг той части ногтя, на которой появились углубления или наросты, просвечивает тонкая красноватая каемка. Так что в случае подобной симптоматики лучше все же провести лабораторные исследования. Чаще всего обострения псориаза происходят осенью и зимой. При правильной терапии промежутки между обострениями заболевания могут достигать нескольких лет. Зафиксированы случаи, когда псориаз без видимых на то причин вообще проходил бесследно. Статьи медицинского характера на Сайте предоставляются исключительно в качестве справочных материалов и не считаются достаточной консультацией, диагностикой или назначенным врачом методом лечения. Контент Сайта не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, осмотр врача, диагностику или лечение. Информация на Сайте не предназначена для самостоятельной постановки диагноза, назначения медикаментозного или иного лечения. При любых обстоятельствах Администрация или авторы указанных материалов не несут ответственности за любые убытки, возникшие у Пользователей в результате использования таких материалов.

Next

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Как становится ясно из названия, сыпь не выступает над поверхностью кожи, однако при ощупывании можно заметить более плотную структуру эпидермиса в области поражения. Псориаз и парапсориаз – заболевания, которые имеют определенную схожесть в симптоматике, но в то же время являются разными заболеваниями. Давайте подробнее ознакомимся в клинической картине этих заболеваний и разберемся, в чем же отличие псориаза от парапсориаза. Долгое время о таком заболевании как парапсориаз не знали. Поскольку клиническая картина заболевания сильно напоминала псориаз, то ее принимали за псориатические высыпания. Однако позже было выявлено, что в отличие от псориаза, парапсориаз протекает немного по-другому. В частности, исследование гистологических срезов пораженной парапсоризом кожи указывают на признаки аллергического васкулита. Точная причина развития парапсориаза еще неизвестна. Ранее предполагалось, что данное заболевание вызвано туберкулезной и/или сифилитической инфекцией. Парапсориаз может протекать в нескольких формах: каплевидный, мелкобляшечный, острый и лихеноидный парапсориаз. Одним из явных признаков каплевидного парапсориаза являются сосудистые нарушения наподобие тех, которые возникают при скарлатине, сыпном тифе и других инфекционных заболеваниях. Что касается острого парапсориаза, то его проявления зачастую возникают после некоторых инфекционных заболеваний, в частности, ангины, гриппа, стрептококковой инфекции и других. Редкой формой заболевания считается лихеноидный парапсориаз. Он характеризуется мелкими высыпаниями красновато-бурого цвета, имеющими плоскую форму и размер с булавочную головку. При лихеноидном парапсориазе кожа больного покрывается отрубевидными чешуйками, которые могут сливаться воедино, образуя бляшки. Вам будет интересно: Как правильно ухаживать за кожей при псориазе Лихеноидный парапсориаз с одинаковой частотой встречается как у мужчин, так и у женщин. Как правило, им страдают пациенты в возрасте 20-45 лет, в редких случаях дети. При этом бляшки имеют доброкачественный характер, однако при развитии крупнобляшечного парапсориаза возможна трансформация в злокачественную форму. Характерными симптомами псориаза являются: При диагностике заболевания врачу необходимо дифференцировать псориаз от парапсориаза (в частности, от каплевидной формы). Отличительной чертой каплевидного парапсориаза являются эпидермальные папулы разного размера, которые покрыты серебристыми чешуйками. Что касается псориаза, то он характеризуется так называемым феноменом стеаринового пятна, точечных кровотечений и появлением терминальной пленки, чего нет при парапсориазе. Высыпания при парапсориазе часто обнаруживаются на волосистой части головы и редко на лице. При парапсориазе волосистая часть головы и лицо поражаются редко. Также, в отличие от псориаза, при парапсориазе очень редко поражаются локтевые и коленные суставы.

Next

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Как отличить псориаз от дерматита и других кожных заболеваний на начальной стадии развития? Лимфома – это объединенное название нескольких онкологических заболеваний, которым свойственно поражать лимфатическую ткань с увеличением лимфоузлов и поражением многих соматических органов, для которых свойственны бесконтрольные накопления патологических лимфоцитов. Лимфома, как и все солидные опухоли, проявляется наличием первичной формы опухолевого очага. Однако лимфома способна не только давать метастазы, но и распространяться во все системы организма с одновременным развитием состояния, которое напоминает лимфолейкоз. Кроме того, существует лимфома без увеличения лимфоузлов. Это большая группа неходжкинских лимфом и лимфома Ходжкина. Она первично может развиваться в различных органах (легкие, головной мозг, желудок, кишечник). При микроскопических исследованиях, найденные специфические клетки Березовского-Штернберга, которые свидетельствуют о диагнозе лимфома Ходжкина, а если они отсутствуют, то заболевания относят к неходжкинским лимфомам. На сегодняшний день установить конкретные причины возникновения разных форм лимфом пока не удалось. К настоящему времени изучены многие токсические вещества в отношении причастности к образованию патологических заболеваний. Однако убедительных данных по поводу того, что именно эти вещества могут провоцировать возникновение лимфомы, не существует. Имеются предположения связи между некоторыми факторами риска и вероятностью развития этих патологий у определённой категории людей. В эту группу попадают люди, у которых болели или болеют близкие родственники лимфомами; страдающие заболеваниями аутоиммунного характера; перенесшие операции по пересадке стволовых клеток или почек; работающие с канцерогенными веществами; инфицированные вирусами Эпштейна-Барр, СПИДа, гепатита С, Т-лимфотропного типа и герпеса; имеющие в наличие бактерии Helicobacter pylori. Таким образом, инфицирование организма различными бактериями и вирусами, характер профессиональной деятельности могут стать причиной появления лимфомы у человека. Также очень сильно повышен риск образования заболевания у людей с ослабленным иммунитетом, что обусловлено врождённым или приобретённым его дефектом. Все клинические проявления заболевания будут зависеть от его вида и локализации. Лимфома Ходжкина включает пять видов злокачественных патологий и практически тридцать подтипов неходжкинских лимфом. Лимфома первого вида отличается разнообразными клиническими симптомами, для которых характерны поражения разных типов лимфоузлов и органов. Практически у каждого третьего пациента с такой патологией выявляют общую картину лимфомы, которыми являются подъём температуры, обильные ночные потоотделения, слабость во всём организме, болевые ощущения в суставах и костях, утомляемость, снижение веса тела, головные боли и зуд на коже. Одним из самых ранних признаков заболевания является изменение температурного режима в организме. Лимфома в самом начале прогрессирования характеризуется тем, что температура держится на субфебрильных цифрах, а характерное повышение начинает происходить именно в вечернее время. В результате того, как лимфома продолжает набирать процессы прогрессирования, то и температура достигает 39-40 градусов, а ночью больные испытывают озноб, который переходит в обильное потоотделение. Одним из симптомов лимфомы считается общая слабость больного, которая снижает трудоспособность и может появиться ещё до диагностирования заболевания. Лимфома кожи проявляется характерным симптомом в виде кожного зуда с разной степенью, который может появиться задолго до лимфатического поражения органов и узлов. Поэтому он может долгое время оставаться единственным подтверждением заболевания. Зуд представляет собой генерализованное распространение по телу больного с возможной локализацией в некоторых частях, таких как передняя поверхность грудного отдела, на голове, конечностях, включая стопы и ладони. При осмотре пациентов удаётся диагностировать различные поражения лимфоузлов с многообразной локализацией. Практически в 90% патологические очаги находятся выше диафрагмы, а остальные 10% отмечаются в нижних отделах лимфоколлекторов. Как правило, лимфома в 70%, которая относится к лимфоме Ходжкина, манифестирует с увеличения шейных лимфоузлов, которые характеризуются эластической консистенцией, не спаянностью между собой и с близлежащими тканями. Также в 25% лимфома может затрагивать надключичные лимфоузлы, которые в основном никогда не бывают больших размеров. Около 13% приходится на поражения лимфоузлов в областях подмышечных впадин, которые своим анатомическим строением способствуют стремительному распространению патологического процесса в медиастинальные отделы лимфатической системы, а также в лимфоузлы, расположенные под мышцей груди с переходом на молочную железу. Лимфома средостения проявляется поражением лимфоузлов в 20%. Клинически это проявляется патологическим изменением не только лимфоузлов, но и процессами сдавливания и их прорастания в другие органы и ткани. На момент начала заболевания отмечается незначительный сухой кашель, который сопровождается болями в грудном отделе. Эти боли могут быть разной локализации и проявляться постоянными и тупыми, которые могут усиливаться во время глубокого вдоха или кашля. Иногда больные предъявляют жалобы на беспокоящие их боли в области сердца, колющего характера, и распирающее чувство в грудном отделе. Это объясняется увеличением лимфоузлов, которые начинают давить на нервные окончания и сердце или их прорастанием. В данном случае, лимфома средостения может распространяться в перикард, лёгкие и бронхи. Если лимфоузлы средостения увеличиваются до значительных размеров, то может развиться синдром полой вены в верхнем отделе. После этого больные ощущают незначительную одышку, которая развивается во время физических нагрузок или обычной ходьбе. Хотя отмечаются случаи бессимптомного протекания данной патологии, которую случайно диагностируют при плановом рентгенологическом обследовании органов грудной клетки. Забрюшинные поражения лимфоузлов встречаются крайне редко и составляют порядка 8% случаев. Чаще всего такие поражения вызывают развитие лимфомы желудка. Начало заболевания характеризуется бессимптомной картиной протекания и только с незначительным увеличением лимфоузлов в этой области, появляются боли и онемение поясничного отдела, метеоризм и запоры. При употреблении алкоголя даже в незначительных количествах боли в этой зоне несколько усиливаются. Лимфома, которая поражает лимфоузлы в паховобедренных и подвздошных областях, встречается в 3% случаев, но отличается плохим прогнозированием и злокачественным течением. Изменения, которые происходят в этих лимфоузлах, вызывают схваткообразные или постоянные боли внизу живота. Частыми признаками поражения этих лимфоузлов является нарушенный лимфоотток, тяжесть в конечностях, сниженная кожная чувствительность внутри и спереди бёдер, отёчное состояние стоп. Иногда врачи диагностируют лимфому селезёнки, которая считается редкой патологией с относительно доброкачественным течением и высокой продолжительностью жизни пациентов, если сравнивать с другими формами. Лимфома может вовлекать селезёнку в опухолевый процесс в 85% случаев. При поражении патологией данного органа, отмечается его увеличение, как единственный признак заболевания, который определяют на УЗИ или с помощью радионуклидного исследования. Однако нормальные её размеры не являются тем, что изменения отсутствуют или наоборот. Лимфома лёгких в первичной форме встречается очень редко, поэтому некоторые авторы ставят под сомнение её возникновение. Однако в 30% случаев лёгкие поражаются аномалией и присоединяются к опухолевому процессу. Злокачественные клетки могут попадать в ткани лёгких через лимфу или кровь из патологических очагов в результате образования лимфаденита с непосредственным переходом процесса из лимфоузлов медиастинальных отделов на легочную ткань. Клинически это проявляется кашлем, одышкой, болями за грудиной и в некоторых случаях кровохарканьем. Если лимфома захватывает легочную ткань в ограниченных количествах, то кашель присутствует незначительный, а все остальные признаки полностью отсутствуют. Поражение плевры, которое сопровождается выпотом в плевральной полости, характеризуется специфическими изменениями в лёгких. Существует лимфома с первичным и вторичным поражением костей в результате прорастания из патологических очагов близлежащих структур или через кровь. Чаще всего лимфома вовлекает в процесс поражения позвоночник, затем рёбра, грудину и кости таза. Очень редко можно наблюдать патологические изменения трубчатых костей и костей черепа. Но если это происходит, то больные жалуются на характерные боли. При локализации опухоли в позвонках, боли проявляются иррадирующим характером, которые усиливаются при надавливании на позвонки. При поражениях позвонков нижнегрудного и верхнепоясничного отделов появляются онемения в ногах и подёргивания. При дальнейшем прогрессировании процесса выявляются параличи и парезы нижних конечностей, а также нарушаются функции органов, которые расположены в области таза. А патологическое поражение органа может быть как единичное, так и множественное. Симптоматика таких изменений проявляется в виде тошноты, изжоги, тяжести в правой части подреберья и неприятным привкусом во рту. Лимфома мозга не отмечается специфическими изменениями, и такие поражения определяются в 4% случаев. Кроме того, встречаются поражения опухолью других тканей и органов. Это может быть лимфома щитовидной железы, молочной железы, сердечной мышцы, нервной системы. Лимфома может протекать или агрессивно, или индолентно, но иногда отмечается высокоагрессивное течение с быстрым распространением злокачественной опухоли. Неходжкинские лимфомы характеризуются агрессивным протеканием с высокой злокачественностью. Лимфома с низкой злокачественностью – это индолентное течение. Лимфома с агрессивным течением имеет больше возможностей на выздоровление, а вот индолентные формы относятся к неизлечимым патологиям. Кроме того, они хорошо лечатся полихимиотерапией, лучевым облучением и хирургическим вмешательством, но, всё-таки, имеют выраженную предрасположенность к рецидивам, в результате которых очень часто наступает летальный исход. На любом этапе эта лимфома может перейти в диффузную В-крупноклеточную с последующим поражением костного мозга. Такой переход называется синдромом Рихтера, который свидетельствует о выживаемости до двенадцати месяцев. Злокачественная лимфома, как правило, вначале поражает ткань лимфы, а затем – костный мозг. Лимфома, которая относится к неходжкинской группе, возникает в периферических и висцеральных лимфоузлах, тимусе, лимфоидной ткани носоглотки и ЖКТ. Гораздо реже она поражает селезёнку, слюнные железы, орбиту и другие органы. Это зависит от того, где первично локализовалась опухоль. Но так как злокачественные клетки очень быстро распространяются по организму, то злокачественная лимфома характеризуется генерализованным расположением. Злокачественная лимфома характеризуется увеличением одного лимфоузла или нескольких; наличием экстранодального поражения и общим началом патологического процесса в виде снижения веса, слабости и лихорадочного состояния. С помощью стадий удаётся определить возможность проникновения и распространения злокачественного новообразования в организме человека. Полученная информация помогает правильно принять решение в назначении соответствующей программы терапевтического лечения. На основании общепринятой классификации Анн-Арбор выделяют четыре стадии протекания злокачественного процесса. Первые две стадии лимфомы условно считаются локальными или местными, а третья и четвёртая – распространёнными. К номерам (I, II, III, IV) при имеющихся у больных основных трёх симптомов (ночные поты, лихорадка и потеря веса) добавляют букву Б, а при отсутствии – букву А. При I-ой стадии лимфомы в опухолевый процесс вовлекается одна область лимфоузлов; При II-ой стадии лимфомы поражается несколько областей лимфоузлов, которые локализуются только с одной стороны диафрагмы; При III-ей стадии лимфомы поражаются лимфоузлы, локализующиеся с двух сторон от диафрагмы; При IV-ой стадии лимфома распространяется на различные соматические органы и ткани. При массивном поражении лимфоузлов к стадии добавляют символ Х. Эта лимфома относится к агрессивным формам заболевания, при которых нарушается структура лимфоузла и раковые клетки располагаются во всех областях. В-клеточная лимфома относится к одним из часто встречающихся видов неходжкинских лимфом с высокой злокачественностью, разнообразностью характеристик морфологического свойства, клиническими симптомами и их чувствительностью к методам лечения. Это возможно объяснить тем, что В-клеточная лимфома может развиваться как первично, так и трансформироваться из зрелоклеточных неходжкинских лимфом, например, из фолликулярной лимфомы, MALT-лимфомы. Патологические клетки характеризуются фенотипическими признаками центробластов или иммуннобластов в результате экспрессии В-клеточных антигенов. В 30% случаев наблюдается цитогенетическая аномалия, которая называется транслокацией (14; 8). При В-клеточной лимфоме происходит реанжировка гена (в 40%) или его мутация (в 75%). Первые две стадии заболевания удаётся диагностировать у одной трети пациентов, а остальные случаи протекают диссеминированно и в патологический процесс вовлекаются экстралимфатические зоны. В-клеточная лимфома образуется из незрелых клеток-предшественников В-лимфоцитов. Это заболевание состоит из нескольких форм, к которым относятся лимфома Беркитта, лимфолейкоз хронической этиологии, диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, иммунобластная крупноклеточная лимфома, фолликулярная лимфома, В-лимфобластный предшественник лимфомы. В-клеточные лимфомы развиваются со стремительной скоростью. В зависимости от места локализации появляются разного вида симптомы. Они могут образоваться на шее, руках, в подмышечных впадинах, в области головы или в нескольких зонах одновременно. Заболевание также развивается и в полостях, где очень трудно определить увеличение лимфоузлов. Одновременно отмечается повышение температуры, слабость, потоотделение по ночам, снижение веса, усталость. Симптоматика при В-клеточной лимфоме прогрессирует на протяжении двух – трёх недель. При характерной клинической картине необходима консультация специалиста и проведение диагностического обследования для исключения или подтверждения диагноза. Для терапии лимфомы используются традиционные методы лечения онкологических заболеваний, к которым относятся лучевое облучение и полихимиотерапия, а также их комбинации. При выборе методов лечения учитывают стадии лимфомы и факторы риска, которые способствуют развитию патологического процесса. К самым важным критериям риска относятся изменённые поражениями лимфообласти (более трёх); при Б стадии – скорость оседания эритроцитов 30 мм/ч, при А стадии – 50 мм/ч; поражения экстранодулярного характера; обширное поражение средостения; при МТИ 0,33; при массивной спленомегалии с диффузной инфильтрацией; лимфоузлы – более пяти сантиметров. Лечение больных с диагнозом лимфома начинается с назначения полихимиотерапевтических препаратов. И только пациентам с первой стадией (А) проводят лучевое облучение поражённого очага в суммарной дозе 35 Гр. Практически всем пациентам с промежуточным и благоприятным прогнозированием назначается полихимиотерапия ABVD в виде стандартной схемы, а при неблагоприятном прогнозе – ВЕАСОРР. Первая схема включает внутривенное введение таких препаратов, как Дакарбазин, Блеомицин, Доксорубицин и Винбластин. Во втрорую схему входят: Блеомицин, Преднизолон, Этопозид, Циклофосфамид, Винкристин, Доксорубицин и Прокарбазин. В группу с благоприятным прогнозом относятся две первые стадии лимфомы без факторов риска. Таких больных начинают лечить с назначения двух курсов ABVD. После окончания полихимиотерапии через три недели проводят лучевое облучение. В группу промежуточного прогноза входят две первые стадии с имеющимся хотя бы одним фактором риска. Для таких пациентов вначале проводят четыре курса ABVD, а по окончании через несколько недель предпринимают лучевое облучение первично поражённых областей. В группу с неблагоприятным прогнозом входят последние две стадии (III, IV) патологического процесса. Здесь лечение начинают с ВЕАСОРР или ABVD с обязательным отдыхом в две недели. Затем также назначается радиотерапия с облучением поражённого скелета. В лечении больных с индолентными и агрессивными формами заболевания пытаются реализовать основные задачи, такие как максимальная выживаемость пациентов и улучшение качества их жизни. Успех в решении этих задач зависит от вида самой лимфомы и стадии её протекания. Для локализованного течения злокачественной патологии важным моментом является эрадикация опухоли, увеличение продолжительности жизни, а также возможное излечение. При генерализованном процессе назначают рациональное лечение в виде противораковой терапии и паллиативного лечения, которые связаны с улучшением качества жизни и повышением её продолжительности. Терминальная стадия лимфомы характеризуется программой паллиативной терапии, для которой важным остаётся улучшение качества жизни пациентов. В основу паллиативной терапии входят: психологическая поддержка, духовная, социальная, симптоматическая и религиозная. Лимфома злокачественной формы и агрессивного характера течения с наличием благоприятных прогнозов излечивается в 35%. Она характеризуется индивидуальным прогнозированием при использовании шкалы опухоли или на основе оценивания МПИ. По системе МПИ каждый неблагоприятный признак – это один балл. При суммировании прогностических баллов определяют течение заболевания, благоприятное или неблагоприятное. При суммарном количестве баллов от нуля до двух – это лимфома с благоприятным прогнозом, от трёх до пяти – неблагоприятный, от двух до трёх – неопределённый. При выделении значительного числа пациентов с неопределённым прогнозом, используют более полное оценивание по шкале опухоли, которая включает такие параметры, как стадия и общая симптоматика, размеры опухолевого очага, уровень ЛДГ и микроглобулина. Неблагоприятными признаками по этой шкале считаются две последние (III, IV) стадии, В-симптомы, размеры лимфомы более семи сантиметров, повышенный в 1,1 раза уровень ЛДГ, а уровень микроглобулина превышен в 1,5 раза. Больные, у которых прогностические суммарные баллы превышают количество трёх, относятся к больным с плохим прогнозом, а менее трёх – в группу благоприятного прогноза. Все эти данные применяются в назначении индивидуального лечения. Для терапии пациентов с агрессивными формами лимфом благоприятного прогноза назначается химиотерапевтическое лечение в виде схемы АСОР или CHOP. В неё входят такие препараты, как Преднизолон, Доксорубицин, Винкристин (Онковин), Циклофосфан. Основная цель полихимиотерапии заключается в достижении абсолютной ремиссии на первых этапах терапии, так как это связано с показателями повышения общей выживаемости. При частичных формах регрессии патологического новообразования полихимиотерапия всегда дополняется лучевым облучением поражённых областей. В проблемную группу лечения входят пожилые пациенты, для которых характерна зависимость эффекта терапии от возраста. До сорока лет полные ремиссии составляют 65%, а после шестидесяти – около 37%. Кроме того, токсическую летальность можно наблюдать до 30% случаев. Для лечения пациентов в пожилом возрасте к химиотерапевтическим препаратам добавляют Рифуксимаб, который почти в три раза увеличивает средний показатель выживаемости. А для больных до 61 года применяют консолидирующую телегамма-терапию и ПХТ, используя схему R-CHOP. Это касается гистологии опухоли, предыдущей терапии и чувствительности к ней, ответа на лечение, возраста пациента, общесоматического статуса, состояния некоторых систем, а также костного мозга. Как правило, лечение рецидива или прогрессирующего процесса должно включать ранее не применяемые препараты. Но иногда в лечении рецидивов, которые развились через год после достигнутой абсолютной ремиссии, с применением первоначальных схем лечения, могут дать хорошие результаты. Лимфома при второй стадии заболевания, с большими размерами опухоли, с поражениями в более трёх областях, при В-клеточной форме и с неблагоприятными значениями МПИ имеет больший риск на развитие ранних рецидивов. Есть в медицинской практике такое понятие, как терапия отчаяния. Такой вид лечения применяется для пациентов с первичными рефрактерными формами и с ранними рецидивами злокачественных аномалий в виде повышенных доз полихимиотерапии. Ремиссии при терапии отчаяния наступают менее в 25% случаев, и они являются совсем непродолжительными. Назначение высокодозной терапии считается альтернативой в лечении тяжёлых пациентов. Но она назначается при хорошем общесоматическом статусе. Лимфома с агрессивным течением поддаётся лечению высокодозной терапией при первых рецидивах опухолевой патологии. Таким образом, стадирование патологии определяется после трепанбиопсии костного мозга в результате сильного его вовлечения в процесс заболевания. На сегодняшний день лимфома в индолентной фоме не имеет конкретных стандартов в лечении, так как они абсолютно одинаково чувствительны к известным методикам лечения онкозаболеваний, а в результате излечения не происходит. Использование лучевого облучения в виде самостоятельного лечения эффективно при первой или первой (Е) стадии лимфомы. Для опухолей в пять сантиметров суммарная доза составляет до 25 Гр на патологический очаг и это считается достаточным. При трёх последних стадиях патологического заболевания к лучевому облучению в 35 Гр добавляют полихимиотерапевтические препараты. Иногда в 15% лимфома индолентного характера может неожиданно регрессировать. Может быть использован монохимиотерапевтический препарат Хлорбутин с Преднизолоном. А также применят полихимиотерапию в виде схемы CVP, в которую входят Циклофосфан, Винкристин, Преднизолон. Завершающей терапией является лучевое облучение, назначаемое по показаниям. В виде поддерживающей терапии применяется Интерферон. Пятилетней выживаемости достигают, используя современные методы полихимиотерапии, а также радиотерапию. Например, у пациентов с благоприятным прогнозированием, таких результатов можно достичь в 95%; с промежуточным – в 75% и с неблагоприятным прогнозом – в 60% случаев.

Next

Лимфома симптомы и признаки

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Для постановки диагноза лимфома симптомы могут быть однозначными и неоднозначными. Перхоть появляется из-за нарушения цикла обновления клеток кожи, который при нормальном состоянии здоровья и отсутствии негативных внешних факторов составляет 28 дней. Старые клетки отмирают и остаются на поверхности кожи в виде ороговевших чешуек, которые постепенно, незаметно и без следов удаляются. Если цикл обновления нарушен, то клетки эпидермиса обновляются слишком часто. Это приводит к чрезмерному количеству отмерших клеток, что очень заметно внешне. Себорея — это заболевание верхнего слоя кожных покровов, включая волосистую часть головы, при котором происходят нарушения в секреторной функции сальных желез. При этом изменения наблюдаются и в самом составе кожного сала, что обусловлено чрезмерным количеством свободных жирных кислот. При возникновении себореи выделяемое кожное сало утрачивает свои бактерицидные свойства. Скапливаясь на поверхности кожи и в протоках сальных желез, секреция служит благоприятной средой для размножения бактерий. Следствием этого являются пиококковая инфекция, угри. Оставленное без своевременного лечения заболевание приводит к поредению волосяного покрова кожи головы. По своему патогенезу псориаз очень похож на себорею, однако является отдельным заболеванием кожи головы. Первый сигнал, который должен насторожить пациента и заставить его обратиться к дерматологу, — появление большого количества перхоти. Конечно, чаще всего этот признак является следствием менее серьезных проблем с кожей головы, когда отмечено временное нарушение в работе сальных желез и сбое цикла обновления клеток эпидермиса. Однако длительное и прогрессирующее наличие большого количества перхоти совместно с такими факторами, как ослабленный иммунитет, нарушение обмена веществ, может свидетельствовать о начале серьезного заболевания. В отличие от себореи псориаз кожного покрова головы имеет четко обозначенную локализацию. Пораженные участки могут располагаться как в области волосяного покрова, так и в любом другом открытом месте головы, в том числе в районах за ушами, на шее, лбу. Распознать и безошибочно диагностировать заболевание возможно в том случае, когда имеет место прогрессирование и распространение очагов поражения на все новые кожные участки. Диета является одним из самых первых и важных шагов на пути к выздоровлению. Употребление запрещенных продуктов из списка способствуют избыточную выделению кожного сала. Чрезмерная секреция отрицательно влияет на процесс исцеления, поскольку пораженные участки постоянно подвергаются воздействия бактериальной среды. Больному запрещается посещать баню и сауну либо длительное время находиться в условиях повышенной влажности. Причина запрета — осложнение выздоровления усиленной работой сальных желез, когда человек сильно потеет. Кроме этого, влага несколько блокирует выход субстанции, выделяемой сальными железами. Отличить псориаз от менее опасных проявлений нездоровой кожи самостоятельно невозможно.

Next

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Псориаз не имеет никакого отношения поражению грибком, несмотря на то, что внешние. Неприятный вид сухой, шелушащейся, воспаленной вследствие обострения псориаза кожи часто вызывает тревогу и вопросы у окружающих, а иногда и у самих пациентов. Псориаз – это грибок, вирус или аллергическая реакция, заразен он или нет, излечим или останется до конца жизни? Некоторые принимают его за грибковую инфекцию и пытаются лечить соответствующими препаратами, что не приносит облегчения, так как причины и механизмы этих заболеваний абсолютно разные. Это хроническое заболевание вызвано нарушением работы иммунитета, вызывающим реакцию кожи, которая варьируется от легкой до тяжелой. Как и многие хронические заболевания, псориаз связан с другими проблемами со здоровьем, такими как сахарный диабет 2 типа, сердечно-сосудистые нарушения, ожирение и метаболический синдром. Для большинства пациентов характерна цикличность, когда симптомы поражения кожи исчезают на некоторое время, а затем проявляются снова. Клетки здоровой кожи за 28–30 дней завершают естественный цикл деления, поднятия к верхним слоям, гибели и удаления с поверхности кожи. При псориазе иммунная система воспринимает клетки кожи как чужеродные, что вызывает воспаление и их ускоренное деление. Новые клетки выталкиваются на поверхность в течение 3–4 дней, вместо обычного месяца. Проблема в том, что после отмирания они не покидают поверхность кожи достаточно быстро, и в то время, как новые клетки непрерывно формируются в ускоренном режиме и поднимаются, мертвые клетки накапливаются, образуя плотные, зудящие и шелушащиеся пятна, известные как бляшки. Чешуйки на их поверхности – это ничто иное, как погибшие клетки. Точная причина заболевания неизвестна, но ученые полагают, что псориаз является результатом влияния нескольких факторов, включая генетику, окружающую среду и образ жизни, а также особенности работы иммунитета. Поражение кожи вызывают грибки-сапрофиты, это чаще всего дрожжевые грибы Candida, либо в редких случаях грибы-паразиты. С псориазом часто путают инфицирование грибами-дерматофитами, которые питаются кератином кожи. Псориаз ногтей по внешним признакам напоминает онихомикоз — заражение ногтей, чаще всего вызываемое красным трихофитоном. Грибки обитают везде, даже в организме, их споры часто присутствуют в воздухе или в почве, поэтому грибковые инфекции, как правило, начинаются в легких или на коже. Из огромного количества спор разных грибов, попадающих на кожу, слизистые оболочки или в легкие, большинство не вызывают последствий. Однако, при ослабленной иммунной системе или наличии посторонних материалов в теле (например, искусственного сустава или клапанов сердца) они закрепляются и прорастают. Поверхностные грибковые инфекции могут повлиять на волосы, кожу тела, ногти — любое место, которое вступает в контакт с грибком. В отличие от псориаза, дерматофития заразна и передается контактным путем, через общественные бассейны или ванные комнаты, от инфицированного животного, через одежду или детские игрушки. Псориаз и грибковая инфекция могут сочетаться и следовать одно за другим. Причин у этого несколько: Бляшки могут появляться в любом месте на теле, но чаще всего это голова, локти, колени, гениталии. Грибковые инфекции также могут создавать приподнятые красные участки кожи, зудящие и шелушащиеся, они также вызывают изменение цвета и внешнего вида ногтей, но аутоиммунное нарушение можно отличить по следующим признакам: Лечение отличается в зависимости от того, диагностирован ли псориаз или грибковая инфекция. Псориаз может проявиться на коже под ногтевым ложем, что приводит к ломкости, утолщению, помутнению и деформации ногтя. Грибковые инфекции, как правило, устраняются довольно легко с помощью противогрибковых кремов и специальных таблеток. Врач может предложить косметические средства и рекомендации по гигиене, если грибковые инфекции являются повторяющейся проблемой. Что же касается псориаза, то в настоящее время нет способа его вылечить, но множество препаратов и методов способны облегчить симптомы: Псориаз и грибковая инфекция – разные заболевания с настолько схожей симптоматикой, что не всегда удается отличить одно от другого. Псориаз – это нарушение собственной иммунной системы человека, чаще всего врожденного характера, а грибковая инфекция – это заразное заболевание, вызываемое закреплением на коже и распространением некоторых видов грибов. Их отчасти объединяет только прямая связь с состоянием иммунитета: его нарушение вследствие каких-либо причин может привести и к псориазу, и к грибковой инфекции.

Next

Как отличить псориаз чешуйчатый лишай от

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Как отличить псориаз от дерматита и других кожных. обычная перхоть кожи головы. Лимфома – группа онкологических заболеваний лимфатической системы, при которых поражаются лимфоциты (клетки, отвечающие за иммунитет). По системе лимфатических сосудов измененные клетки распространяются по организму и в зависимости от локализации и вида приводят к разным проявлениям заболевания. Для постановки диагноза лимфома симптомы могут быть однозначными и неоднозначными. к содержанию ↑ Лимфатические сосуды пронизывают все системы и ткани организма, а лимфоциты постоянно находятся и в межклеточном пространстве. Фолликулярная лимфома развивается в фолликулах лимфатического узла. Поздняя стадия характеризуется общей слабостью, потливостью и увеличением одного или нескольких лимфоузлов. Лимфома головного мозга чаще встречается как вторичное поражение при лимфомах других органов. Признаки заболевания зависят от области головного мозга, где развивается опухоль: Лимфома селезенки часто развивается в области переплетения кровеносных и лимфатических сосудов (маргинальная зона), где скапливаются поврежденные клетки. Только при значительном увеличении органа в размерах больной ощущает тяжесть в левом подреберье и быстрое насыщение из-за давления на желудок и кишечник. Появляются слабость, быстрая утомляемость, повышенная температура. Выявляется лимфома селезенки при пальпации, МРТ и ультразвуковом обследовании и исследовании состава крови. Лимфома средостения локализуется в пространстве среднего отдела грудной полости. При развитии в тканях трахеи и пищевода появляется затрудненное проглатывание пищи. При поражении легких и бронхов наблюдается одышка, кашель с примесью крови, боль в области груди при дыхании. Поражение кожи возникает при воздействии радиации, ультрафиолетовых лучей, химических веществ, а также при ослаблении общего иммунитета организма. При разных видах лимфомы кожи различаются и симптомы заболевания: Грибовидный микоз (Т-клеточная лимфома). В начальной стадии напоминает экзему, псориаз, нейродермит. Позднее высыпания приобретают форму бляшек, разрастаются и переходят в опухоли. На этом этапе поражаются местные лимфатические узлы. От начала заболевания до опухолевой стадии может пройти несколько лет. Эритродермическая форма грибовидного микоза сопровождается нестерпимым зудом, ознобом, повышением температуры, потливостью, слабостью и потерей аппетита. На коже появляются ярко-красные пятна с фиолетовым оттенком, которые сливаются вместе и образуют крупные очаги. Местные лимфатические узлы увеличиваются и хорошо ощущаются при пальпации. В-клеточные лимфомы проявляются в виде нескольких узлов плотной консистенции до 3см в диаметре багрового цвета. Этот вид лимфомы быстро прогрессирует и дает многочисленные метастазы. к содержанию ↑ Онкологические заболевания в детском возрасте встречаются намного реже, чем у взрослых, поэтому родители часто упускают у детей симптомы лимфомы. Современные методы лечения на ранних стадиях развития позволяют полностью излечиться большинству детей. Следует учитывать, что чаще заболевают мальчики и дети, рожденные женщинами после 40 лет. Родители должны внимательно следить за состоянием здоровья ребенка. Как определить, что ребенок нуждается в неотложном вмешательстве специалиста?

Next

Т клеточная лимфома кожи Всё об онкологии

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Загрузка. Тклеточная лимфома кожи ТКЛК — диагностика, лечениеТклеточная лимфома кожи ТКЛК относится к лимфомам, первые признаки которых появляются на коже, которые медленно прогрессируют в. Т-клеточная лимфома кожи (ТКЛК) относится к лимфомам, первые признаки которых появляются на коже, которые медленно прогрессируют в лимфатических узлах и внутренних органах и определяются как злокачественные лимфомы. Большинство атипичных клеток, таких как Т-хелперы или Т-индукторы, идентифицируются методами с применением моноклональных антител. Характерным признаком являются внутриэпидермальные скопления атипичных клеток (микроабсцессы Потрие). экзему, контактный дерматит, грибковые заболевания кожи туловища или сосудистую атрофическую пойкилодермию. Могут выявляться Т-клетки эпидермиса с гипрехроматичным, неправильной формы ядром и митозами. На ранних стадиях диагностировать Т-клеточную лимфому кожи достаточно трудно и клиническая картина может напоминать рефрактерный псориаз. дермальный пучкообразный, пятнистый инфильтрат, состоящий из атипичных лимфоцитов, распространяющийся на придатки кожи. В целом общее состояние пациентов до вовлечения в патологический процесс внутренних органов не страдает. бляшки, чешуйки, «инфильтрированные», узелки, опухолевидные образования, язвы. В рамках Федеральной программы, при подаче заявки до (включительно) каждый житель РФ и СНГ может получить 1 упаковку NOTOXIN Дифференциальный диагноз Т-клеточной лимфомы кожи. Отмечаются восковидные кожные образования, склонные к ремитирующему течению, они могут быть асимптомными или сопровождаться умеренным зудом. На такое не способен больше ни один из существующих сегодня препаратов. Большинство лекарств крайне неэффективны, кроме того они наносят огромный вред организму. Основным проявлением Т-клеточной лимфомы кожи являются кожные симптомы, которые сохраняются в течение нескольких месяцев или лет, при этом иногда ошибочно диагностируется псориаз, нуммулярная или истинная экзема. округлая, овальная, дугообразная, кольцевидная, концентрическая или неправильные очертания. Он уничтожает и выметает из организма всех известных паразитов - от головного мозга и сердца до печени и кишечника. Сразу хотим предупредить, что не нужно бежать в аптеку и скупать дорогущие лекарства, которые по словам фармацевтов вытравят всех паразитов. Они размножаются и испражняются внутри человеческого организма, при этом питаясь человеческой же плотью. На сегодняшний день существует только один действительно эффективный антипаразитный комплекс, это . Паразиты могут жить в лёгких, сердце, печени, желудке, головном мозге и даже крови человека именно из-за них начинается активное разрушение тканей тела и образование чужеродных клеток. отдельные четко очерченные бляшки, узелки, опухолевидные образования или диффузная эритродермия (синдром Сезари) и ладонно-подошвенная кератодермия. ягодицы; области, защищенные от солнца, реже — открытые участки тела. Паразиты в буквальном смысле пожирают вас изнутри, отравляя организм. Если же говорить о лекарствах, то тут всё проблематично. Лимфома становится причиной смерти в 1% случаев (в США в год от этого заболевания умирают около 200 человек). Патофизиология Т-клеточной лимфомы кожи неизвестна. Возникновению многочисленных клональных хромосомных аберраций может способствовать генетическая нестабильность, сопровождающаяся пролиферацией Т-клеток. С уверенностью могу сказать, что онкология - это это следствие паразитного заражения. Химические и физические факторы, а также бактериальные агенты могут привести к аккумулированию мутаций в онкогенах, супрессорных генах и генах-трансдукторах. Занимаюсь влиянием паразитов при онкологических заболеваниях уже много лет. Синдром Сезари (лейкемическая форма ТКЛК) включающий: 1) эритродермию, 2) лимфаденопатию, 3) повышение уровня лейкоцитов (более 20000) с высоким содержанием так называемых «клеток Сезари», 4) выпадение волос и 5) зуд. Доминантные Т-клеточные клоны могут быть выявлены при молекулярном исследовании (например, при саузернблоттинге, полимеразной цепной реакции). У детей, до перехода Т-клеточной лимфомы кожи в тяжелую стадию, обычно проходит 10-15 лет. Дети с ТКЛК нуждаются в консервативной симптоматической терапии, которая включает естественные солнечные ванны, противозудные кремы или местное лечение кортикостероидами, также необходимо постоянное наблюдение врача. При гистологически подтвержденной бляшечной стадии ТКЛК применяются ПУВА-терапия, нитразин, кармустин местно, гель бексаротен, гель тазаротен, терапия электронным пучком, рентгенотерапия, интерферонотерапия, бексаротен, метотрексат, этопозид, интерферон-альфа, интерлейкин-2, антицитокиновая терапия: антирецепторные цитотоксические протеины, алемтузумаб или экстракорпоральная фотохимиотерапия. Т-клеточная лимфома поражает структуру кожи человека. Это онкологическое заболевание, которое при своевременном лечении имеет положительный прогноз, но может перейти в хроническую форму или стремительно прогрессировать до опухолевой стадии. Т-клеточная лимфома — это разновидность неходжкинских лимфом, которая часто поражает кожу, причем преимущественно у мужчин старшего возраста. Лимфоузлы и подкожная клетчатка разрушаются и перерождаются, поэтому важно как можно раньше начать лечение. Рассмотрим подробнее, что такое Т-клеточная лимфома кожи. Она отличается многообразием форм и соответствующих симптомов. Спровоцировать заболевание могут как привычные факторы для патологий такого типа, так и специфические причины: Опоясывающий герпес может быть одной из причин развития лимфомы кожи Важно: при своевременном начале лечения прогноз благоприятный. При развитии опухолей и генерализации процесса процент выживаемости пациентов снижается, а продолжительность ремиссии при выздоровлении сокращается. Общими симптомами заболевания являются зудящие новообразования на коже, слабость, кахексия, ухудшение состояния волос и ногтей. В зависимости от конкретной формы патологии могут проявляться специфические признаки в виде бляшек и буллезных новообразований на определенных участках тела. Выделяют несколько стадий течения недуга: 1А, 1В, 2А, 2В, 3 и 4. Также различают три этапа развития лимфомы: Эпидермотропная разновидность заболевания, локализующаяся на ладонях Последняя стадия характеризуется распространением метастазов по органам, костному мозгу и лимфатической системе. Если же запоздать с мерами терапии, рак возьмет верх над человеком. Т-клеточные лимфомы наиболее часто диагностируются у пациентов в пожилом возрасте, однако подростки и дети также подвержены данному заболеванию. Причем мужчины страдают им гораздо чаще, нежели женщины. Лимфома — это злокачественное поражение лимфоидной ткани и других органов. Основными элементами, что участвуют в процессе возникновения данного новообразования, являются Т-лимфоциты (клетки, в норме обеспечивающие адекватный иммунный ответ). Т-клеточная лимфома (фото представлено ниже) может образовываться как результат скопления в тканях патологических клеточных элементов. Грибовидный микоз — одно из наиболее частых проявлений, что характеризует Т-клеточные лимфомы. Он встречается у семидесяти процентов пациентов с данным заболеванием и имеет три формы: классическую, обезглавленную и эритродермическую. Классический микоз грибовидный проходит три стадии развития: Эритродермическая форма характеризуется возникновением наростающего мучительного зуда, гиперемии и отечности, появлением сливающихся эритематозно-сквамозных пятен, гиперкератоза на подошвах и ладонях, а также выпадение волос. Увеличены все лимфоузлы в подмышечных, паховых, кубитальных и бедренных зонах. Наблюдается лиходрадка (до 39 градусов), снижение веса, потливость ночью и слабость. Летальный исход возможен при усугублении интоксикации и присоединении сердечной недостаточности. При наличии обезглавленной формы на здоровой коже возникают множественные бляшки, со временем приобретающие злокачественный харатер. Т-клеточная лимфома кожи часто возникает на фоне длительно существующих и неправильно леченных дерматологических заболеваний. Спровоцировать ее возникновения могут вирусы герпеса, радиация, солнечные ожоги и так далее. Протекают подобные лимфомы в две стадии: первичная (процесс локализуется в дерме), вторичная (когда поражения кожи являются следствием проникновения лимфоцитов из внутренних органов). Клиника заболевания зависит от стадии и вида патологического процесса. Характерно увеличение лимфоидной ткани в шейной, паховой и подмышечных областях. Пациенты жалуются на обильное потоотделение, сильную потерю веса, отсутствие аппетита, общую слабость, жар, а при наличии увеличения селезенки и печени (что встречается достаточно часто) — на затрудненное дыхание, периодический кашель и чувство тяжести в желудке. Лечение Т-клеточной лимфомы зависит от формы и стадии процесса. Так, например, для эритематозной стадии микоза грибовидного специальная противоопухолевая терапия не назначается, а применяются наружные кортикостероиды и интерфероны. Противоопухолевое лечение сводится к проведению химио- и лучевой терапии. В соответствии с формой заболевания (индолентная, агрессивная и высокоагрессивная) определяется длительность и состав лечения, а также реабилитации. Индолентные лимфомы не лечат, а только регулярно наблюдают, если процесс прогрессирует, тактику меняют. При лечении агрессивных форм используют сочетание химиотерапевтических препаратов и Ритуксимаба (моноклональные антитела). Когда речь идет о высоко агрессивных лимфомах, назначают препараты, что используются в терапии острых лейкозов. Достаточно часто химиотерапию сочетают с пересадкой стволовых клеток. Однако наиболее действенным лечением лимфомы является проведение тридцатидневного курса лучевой терапии (по методике Электа Синержи), а после прием химиотерапевтических средств. Осложнениями приема химиотерапевтических средств могут стать: рак легкого, молочных желез и так далее. Лучевая терапия может осложнятся развитием коронарного атеросклероза. После успешного лечения проводят обязательную реабилитацию. Непростительные ошибки в фильмах, которых вы, вероятно, никогда не замечали Наверное, найдется очень мало людей, которые бы не любили смотреть фильмы. Однако даже в лучшем кино встречаются ошибки, которые могут заметить зрител. Если вы не уверены относительно того, правильно ведете себя в церкви или нет, то, вероятно, поступаете все же не так, как положено. Чарли Гард умер за неделю до своего первого дня рождения Чарли Гард, неизлечимо больной младенец, о котором говорит весь мир, умер 28 июля, за неделю до своего первого дня рождения. Как выглядеть моложе: лучшие стрижки для тех, кому за 30, 40, 50, 60 Девушки в 20 лет не волнуются о форме и длине прически. Кажется, молодость создана для экспериментов над внешностью и дерзких локонов. 11 странных признаков, указывающих, что вы хороши в постели Вам тоже хочется верить в то, что вы доставляете своему романтическому партнеру удовольствие в постели? Почему некоторые дети рождаются с «поцелуем ангела»? Ангелы, как всем нам известно, относятся доброжелательно к людям и их здоровью. Если у вашего ребенка есть так называемый поцелуй ангела, то вам нечег. Источники: Напоследок хотим добавить: мало кто знает, что по официальным данным международных медицинских структур основная причина онкологических заболеваний - это паразиты обитающие в организме человека. Мы провели расследование, изучили кучу материалов и самое главное проверили на практике влияние паразитов на онкологические заболевания. Сразу хотим предупредить, что не нужно бежать в аптеку и скупать дорогущие лекарства, которые, по словам фармацевтов, вытравят всех паразитов. Большинство лекарств крайне неэффективны, кроме того они наносят огромный вред организму.

Next

Чем лечить псориаз в ушах за ушами

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Как отличить псориаз от дерматита. Псориаз в ушах на начальной стадии своего развития не дает специфической симптоматики. ( , ), ( (, , , , .), ( ( , , , .), ( , , , .), ( , - , , , , , .), ( , , , .), ( , , .).

Next

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Псориаз; Родинки. Как отличить родинку от. часто появляются на определенном месте кожи. Возникает псориаз в ушах как признак системного поражения организма патологией. Как правило, пациент имеет псориатические высыпания и в других локациях. Лечить псориаз в ушах необходимо под контролем не только дерматолога, но и ЛОРа. Псориаз в ушах (фото 1) зачастую проявляется как осложненный псориаз головы, поскольку псориатическая сыпь прямо с ушей распространяется на голову. В редких случаях первичным является псориаз ушей, а появление признаков заболевания в близлежащих местах возникает немного позже. Основные места расположения псориатических высыпаний – за ухом, внешняя сторона уха, мочки, поверхность кожи за ушной раковиной. Признаки псориаза в ушах можно увидеть и прямо в ушной раковине. Симптомы псориаза в ухе видны невооруженным глазом, но сами пациенты чувствуют специфические дискомфортные ощущения, сигнализирующие им о том, что с ухом происходит что-то не то. Пациенты жалуются на кожный зуд в области поражения, это может быть себорейный псориаз, при этом кожа может становиться излишне сухой и даже трескаться. В ушах, на мочке, внутри самой раковины появляются гиперемированные участки. Через некоторое время псориаз на ушах (фото ниже) покрывается чешуйками – какие-то отшелушиваются, а другие плотно прилегают к пораженному участку. При прогрессировании патологии ухо отекает, жжет, а в стадии ремиссии пациенты ощущают себя удовлетворительно. фото 2) и в самих ушных раковинах проявляется не всегда типичными признаками. Основное отличие такого заболевания – длительное время на проявление характерных симптомов. Псориаз за ушами начинается с ощущения зуда и жжения. Пациенты жалуются на неприятные ощущения, чувство жара в ушах, повышенную сухость или жирность кожи. Это на начальном этапе напоминает не только псориаз, но и грибок, поэтому очень важно обращаться к врачу и проводить дифференциальную диагностику. Воспаление псориаза характеризуется усугублением симптомов, появление отечности, кожа краснеет; детский псориаз в таком случае дает псориатические воспаленные пятна и бляшки различного рода – толстые и тонкие, недавно появившиеся и устаревшие, отшелушивающиеся и нет. На этой стадии возникает мокнущий псориаз как разновидность псориатического течения заболевания. Псориаз в ушах на начальной стадии своего развития не дает специфической симптоматики. Ощущение зуда и жжения может свидетельствовать о различных патологиях, пациенты чаще всего грешат на аллергию на шампуни, низкокачественную бижутерию, но при прогрессировании недуга его можно вполне спутать с дерматитом. Чтобы отличить псориаз уха от проявлений дерматита, стоит обратить внимание на специфические признаки псориатического поражения кожи. Обыкновенный псориаз сопровождается следующими отличительными чертами: Псориаз за ухом (фото 3) быстро распространяется на окружающие части. Уже через некоторое время можно заметить псориаз на волосистой части головы, на щеках, в области шеи. Если терапию заболевания не начать, то чешуйчатый лишай в ухе может перейти на губы, десна. Начинать терапию можно после постановки четкого диагноза. Отличить псориаз от дерматита врачу не сложно, поэтому пациентам важно всегда обращаться к специалистам за помощью, а уже потом начинать лечение. Чтобы убрать псориаз, врач посоветует медикаментозные препараты. Лечение псориаза в ушах представляет собой длительный процесс, но для достижения стойкой ремиссии необходимо неуклонно следовать врачебным рекомендациям. Лечение псориаза за ухом можно осуществлять при помощи средства Ла-Кри, Дипросалик, Комбилипен и других препаратов. Врачи также назначают специальное масло от псориаза, которое поможет избежать сухости кожи в области поражения псориатической сыпью. А вот мыло от псориаза в ушах помогает не всегда – такие отзывы оставляют пациенты на специальных форумах. Чтобы лечить псориаз в ухе, можно пользоваться и физиотерапевтическими процедурами, которые назначит врач. Они дают отличный эффект и способствуют заживлению псориатических пятен, слущиванию бляшек. Жить с псориазом в ушах можно в стадии ремиссии довольно долго, а при рецидивах заболевания нужно сразу же принимать лечебные меры, чтобы купировать приступы обострения заболевания. Если начался псориаз в ушах, что делать всегда подскажут и народники. Лечение медикаментами многие пациенты с успехом комбинируют с народными средствами.

Next

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

К моноформным лимфомам кожи относится трехстадийная мономорфноклеточная лимфома, которая проявляется на коже в три стадии пятнистая, пятнисто . Лимфома кожи — это опухоли, развивающиеся из лимфатических тканей. Существуют доброкачественные и злокачественные лимфомы. Злокачественные лимфомы, в зависимости от вида клеток, бывают Т-клеточные и В-клеточные. поражает не только кожу, но и лимфатические узлы, а также внутренние органы. В начальной стадии заболевания на теле и конечностях появляются пятнистые, узелковые, уртикарные образования, по внешнему виду напоминающие экзему, атопический дерматит, псориаз и прочие похожие заболевания. Эти образования могут формировать ограниченные очаги поражения, покрытые мелкими чешуйками. Цвет таких высыпаний колеблется от розовато-красных до багрово-коричневых. Лимфоидные образования вызывают у пациентов интенсивный зуд. С течением времени на коже появляются множественные плотные очаги поражения различной величины. Сливаясь друг с другом, они образуют темно-красные или синюшного цвета бляшки с неровными очертаниями. Нередко образуются также многочисленные узелки, пузырьки, пустулы, шелушение, расчесы, серозные и геморрагические корочки. При отсутствии лечения, лимфоидные образования трансформируются в различные по величине опухоли и язвы. Т-клеточная злокачественная лимфома может также протекать в виде эритродермии (покраснение и воспаление всей, или почти всей кожи). Частым проявлением В-клеточной злокачественной лимфомы являются бляшки различной величины (5-15 см), которые могут срастаться и расти. Цвет бляшек от розово-синего до красно-синюшного оттенка. При В-клеточной злокачественной лимфоме опухолевый процесс начинается рано и активно прогрессирует. При этом возникают многочисленные фиолетово-красные узлы величиной до 8 см и более, склонные к интенсивному росту. Постановка диагноза лимфом кожи осложнена многообразием видов и форм этого заболевания, а также тем, что они похожи на различные хронические доброкачественные заболевания кожи. Развивается большинство злокачественных лимфом кожи медленно, и долго они похожи на экзему, псориаз, атопический дерматит и другие дерматозы. Гистологические, иммунологические, иммуногистохимические исследования на ранних этапах недостаточны для окончательного диагноза. Однако участковые врачи и врачи семейной медицины должны по клиническим и гистологическим показателям выявлять лимфоидные заболевания кожи и направлять больного на консультацию к специалисту. Наиболее часто для лечения лимфом кожи, как В-клеточной, так и Т-клеточной, применяется полихимиотерапия. В зависимости от особенностей каждого клинического случая, эффективной может быть лучевая терапия. Ввиду уникальности каждого случая заболевания, точное определение тактики лечения в Клинике Спиженко происходит на междисциплинарном консилиуме врачей различных специальностей.

Next

Как отличить лишай от.

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Основные отличия псориаза от розового лишая. Чем лечится псориаз и лишай. Можно ли. Это поражение лимфатической системы организма различными злокачественными опухолями, то есть лимфатических узлов вместе с мелкими сосудами, что их объединяют. При лимфоме опухолевые клетки начинают неограниченно делиться, а потомки – заселять лимфатические узлы (ЛУ) и/или внутренние органы и нарушать их нормальную работу. Основные типы лимфом – лимфома Ходжкина и лимфома неходжкина. Они относятся к лимфопролиферативным заболеваниям, поражающим любой орган, имеющим разные гистологические и клинические симптомы и прогноз. Первичное развитие лимфопролиферативного заболевания в костном мозге называют лейкозом (например, ХЛЛ). Первичное возникновение опухоли в лимфоидной ткани вне костного мозга называют лимфомой. Если лимфома возникает из лимфоидной ткани внутреннего органа: головного мозга, печени, толстой кишки и иных, тогда к слову «лимфома» добавляют название пораженного органа, например, «лимфома желудка». Лимфома Ходжкина имеет второе название – лимфогранулематоз. До создания классификации лимфом полагали, что лимфома Ходжкина имеет два пика развития – в возрасте 15-40 лет и после 50 лет. При пересмотре гистологических препаратов стали использовать иммунофенотипирование. Оно указало на отсутствие второго пика или его незначительное развитие. Лимфома Ходжкина, ранее неизлечимая, после своевременного выявления и лечения современными методиками и препаратами, излечивается в 85% случаев или может наступить стойкая ремиссия. После поражения лимфатических узлов лимфогранулематоз или лимфома Ходжкина склонна распространяться и захватывать любой орган в сопровождении выраженных симптомов интоксикации. Клиническую картину лимфомы Ходжкина определяют по преимущественному поражению органа или системы. Несмотря на высокий процент 5-летней выживаемости по стадиям, имеющиеся осложнения ухудшают качество жизни и приводят к летальному исходу. Самая серьезная проблема – вторичное онкообразование. Даже после 15-17 лет после первичной терапии лимфомы Ходжкина лимфогранулематоз может привести к смерти пациента. Поздние осложнения после лечения могут привести к смертности, что снижает 20-летнюю выживаемость на 20%. Больные могут заболеть: Пик развития вторичных миелоидных лейкозов у больных с лимфомой Ходжкина наступает к 5-7 годам наблюдения. Солидные опухоли могут появляться в периоде от 5-7 лет до 20. Фактор риска – возраст старше 40 лет и радикальная лучевая терапия. Вторично могут развиваться опухоли в легких, желудке, ЩЖ, в молочной железе, возможна меланома. Курение при лимфоме Ходжкина увеличивает риск развития повторного рака..

Next

Лимфома кожи

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Лимфома кожи — опухолевые поражения кожи, возникающие в результате злокачественного размножения в ней лимфоцитов. В зависимости от вида размножающихся Возникающие в результате злокачественного размножения в ней лимфоцитов. В зависимости от вида размножающихся лимфоцитов различают Т- и В-клеточные лимфомы. Заболевание проявляется образованием на коже узелков, бляшек или эритродермических участков, что сопровождается увеличением лимфатических узлов. Диагностика проводится путем гистологического исследования биопсийного материала из пораженного участка. В лечении лимфомы кожи применяется химиотерапия, лучевая терапия, ПУВА-терапия, экстракорпорального фотофорез. По данным исследований Т-клеточные лимфомы кожи встречаются в 65-70% случаев, тогда как В-клеточные лимфомы кожи составляют 20-25%. Еще 10% занимают так называемые неклассифицируемые лимфомы кожи. Развитие лимфомы кожи связано с мутацией Т или В лимфоцитов, которая приводит к их бесконтрольному размножению и миграции в кожу. Точные причины, запускающие этот механизм не известны. Предполагают, что возникновение злокачественного клона лимфоцитов может быть спровоцировано постоянной антигенной стимуляцией на фоне нарушенной иммунной защиты организма. Провоцирующую роль отводят вирусным инфекциям, вызванным ретровирусами, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса 8 типа, вирусом Эпштейна—Барра. Действие различных химических веществ и канцерогенов, применяющихся в сельском хозяйстве, химической промышленности, строительстве и других областях, также может быть причиной возникновения лимфомы кожи. Лимфома кожи бывает первичной, когда заболевание начинается с поражения дермы, и вторичной — в результате миграции лимфоцитов из лимфоидного органа, в котором происходит их размножение. К таким органом относится костный мозг, вилочковая железа, лимфатические узлы, селезенка, лимфоидные скопления по ходу дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Лимфомы кожи характеризуются полиморфизмом сыпи (пятна, бляшки, узлы), различной степенью выраженности зуда и увеличением периферических лимфатических узлов. По степени злокачественности выделяют лимфомы I, II и III степени. По клиническим проявлениям: узелковую, бляшечную и эритродермическую формы. Узелковая форма Т-клеточной лимфомы кожи I степени характеризуется мелкими плоскими узелками размером с просяное зерно. Узелки имеют сиреневый или желтоватый цвет, располагаются группами и склонны к спонтанному регрессу. При более злокачественном течении узелки увеличиваются, приобретают вишневый цвет и утрачивают тенденцию к группировке. Редко встречается мелкоузелковая форма Т-клеточной лимфомы кожи, при которой фолликулярные узелки сливаются в бляшки с напоминающим псориаз поверхностным шелушением. Бляшечная форма Т-клеточной лимфомы кожи I степени представлена нерезко отграниченными бляшками желтоватого цвета. Они постепенно разрешаются с образованием участков атрофии и гиперпигментации. Бляшечная форма II степени (грибовидный микоз Алибера) встречается в 26% всех лимфом кожи. Вначале появляются шелушащиеся ярко-розовые пятна и другие элементы (эритематозная стадия). Затем на месте пятен формируются застойно-красные бляшки часто с мокнущей поверхностью и периферическим ростом (бляшечная стадия). Эритродермическая форма Т-клеточной лимфомы кожи I степени (синдром пре-Сезари) часто развивается на фоне длительно, в течение 10-15 лет, существующей экземы или нейродермита. Кожа покрасневшая и отечная, покрыта крупными пластинками белых чешуек. Наблюдается генерализованное увеличение лимфоузлов, дистрофия ногтей, выпадение волос, лихорадка и мучительный зуд. Через несколько лет пациент может погибнуть от кахексии или процесс переходит в эритродермическую форму II степени (синдром Сезари), характеризующуюся выраженной инфильтрацией, шелушением и сухостью кожи. Для В-клеточных лимфом кожи характерно отсутствие зуда и других субъективных ощущений при I и II степени злокачественности. Для бляшечной формы характерны те же стадии, что и для Т-клеточной лимфомы кожи. Узловатая форма развивается с образованием одного или нескольких полушаровидных узлов плотно-эластической консистенции, величина которых достигает размеров грецкого ореха. Для Т-клеточной лимфомы характерны лейкопения и моноцитоз. При синдроме пре-Сезари наблюдается лейкоцитоз и нейтрофилез, повышение количества эозинофилов. При синдроме Сезари может наблюдаться увеличение лейкоцитов до 30000-200000. В-клеточные лимфомы кожи характеризуются возникновением вначале нормохромной, а затем гемолитической анемии. Решающее диагностическое значение имеет гистологическое и цитологическое исследование материала, взятого путем биопсии элементов лимфомы кожи, а при необходимости и лимфатических узлов. Биопсия позволяет дифференцировать Т и В клеточную лимфому кожи, а также определить степень ее злокачественности. При вовлечении в процесс внутренних органов проводят их исследование: УЗИ брюшной полости, рентгенографию легких, КТ легких и т. Основным методом лечения пациентов с лимфомой кожи является химиотерапия. В ней используют цитостатики (винкристин, винбластин, циклофосфан), кортикостероиды (преднизолон, бетаметазон) и интерфероны (гамма-интерферон). В лечении отдельных пятен, бляшек и единичных опухолей применяют лучевую терапию, ПУВА-терапию, фототерапию. В некоторых случаях эффективно проведение экстракорпорального фотофореза. Часто комбинируют различные методы лечения и применяемые препараты. Например, облучение назначается совместно с химиотерапией и после нее. При своевременном начале лечения и I-II степени злокачественности лимфомы кожи часто удается добиться выраженной ремиссии и продлить жизнь пациента. К летальному исходу в таком случае приводят интеркуррентные заболевания или осложнения лечения. Если лимфома кожи диагностирована в опухолевой стадии или имеет выраженную злокачественность, прогноз крайне неблагоприятный, летальный исход может наступить через 2 года после начала заболевания.

Next

Себорейный дерматит на лице как

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Как правило, сухой себорейный дерматит появляется на волосяной части головы, в то время как жирный возникает на лице. Здесь вы можете найти огромное количество статей по медицине. Я помогу решить вам ваши проблемы, создать семью, спланировать ребенка. Вы можете сами выбрать пол вашего ребенка и дату его рождения. Лечение бесплодия в Москве не просто, однако практически все мои клиенты со временем обретают радость материнства.

Next

Как отличить перхоть от опасного кожного

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Загрузка. X Как отличить перхоть от опасного кожного заболевания. Сентябрь nd, Лимфома кожи – опухолевое поражение кожного покрова. Заболевание развивается на фоне злокачественного размножения в кожном покрове лимфоцитов. Лимфома кожи проявляется в виде узелков, бляшек или эритродермических образований. У больного может возникать Т-клеточные или В-клеточные лимфомы. В качестве лечения можно применять лучевую терапию. Самостоятельно препарат в лечении не использовать, так как они обладают широким спектром действия. Основная цель лечения – воздействия рентгеновским излучением на раковые клетки. При неправильном применении могут возникнуть печальные последствия. Экстракорпоральный фотоферез проводится при таком течении недуга часто. Смысл терапии – воздействия UV-лучами группы А на кровь. Перед тем как провести процедуру, больной с лимфомой должен принять внутрь фотосенсибилизатор. С его помощью можно усилить световую чувствительность. Назначают: настойкой из прополиса, калины, гинкго билобы, ореховой кожуры или настойка из элеутерококка колючего Как мы говорили, что для некоторых стадий недуга характерно отсутствие зуда. Но, несмотря на этот показатель, каждый больной должен придерживаться определенных правил. В момент лечения исключить: Как вы видите, что правил немного, поэтому если их соблюдать и выполнять все рекомендации доктора, то можно вылечить заболевание. Что касается прогноза, то на начальной стадии лимфомы гарантированно полное излечение. Но только в том случае, если у больного обнаруживают неагрессивные клеточные формирования. При своевременном лечении также можно добиться пожизненной ремиссии. Когда злокачественный процесс находится на 3 стадии развития, то в этом случае прогноз негативный. Поэтому выживаемость пациента составляет не более 2-х лет.

Next

Признаки псориаза и парапсориаза

Как отличить псориаз от лимфомы кожи

Как отличить парапсориаз от. Каким бывает парапсориаз и как он. псориаз кожи. Лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина) – опухоль, поражающая лимфатические узлы. Поврежденные лимфоциты бесконтрольно делятся, атипичные клетки распространяются на лимфоузлы, нарушая нормальное функционирование. Патология поражает людей в любом возрасте, мужчины заболевают чаще. В группы риска входят люди возраста 14-40 лет, а также те, кому за 50. Точную причину патологии на сегодняшний день не удалось установить. По некоторым признакам (ночная потливость, лихорадка, повышение СОЭ в крови) лимфома этого типа похожа на воспалительный процесс. Однако, противовоспалительная терапия в этом случае бессильна, поэтому инфекционную этиологию можно не рассматривать. Это обозначает, что в группу риска попадают люди с инфекционным мононуклеозом. Возбудителем мононуклеоза признан вирус Эпштейн-Барр, выделенный из клеток опухоли Беркитта. Согласно другой теории, обычная лимфома и лимфома Ходжкина могут развиваться на фоне хронического конфликта иммунной системы. В частности, лимфогранулематоз развивается на фоне изменения лимфатических клеток вследствие долгого раздражения антигенов. Прогноз зависит от стадии, на которой была выявлена лимфома Ходжкина, от размеров новообразования и скорости его уменьшения от проведенных лечебных мероприятий. В некоторых случаях лечение сопровождается реакциями, которые тяжело переносятся пациентами. Иногда у женщин после проведенной терапии выявляется бесплодие. Несмотря на наличие побочных эффектов, отказываться от лечения не стоит, поскольку это единственный шанс на выздоровление.

Next